Сертификаты на медицинское устройство получены в Индонезии и Вьетнаме, что открывает доступ к ключевым рынкам Юго-Восточной Азии

10THERMA получила европейский сертификат CE MDR, демонстрирующий глобальную безопасность и клиническую конкурентоспособность

Компания TENTECH Co., Ltd. (генеральный директор: Донг-ок Хан), специализированная компания по производству эстетических медицинских устройств, объявила об ускорении своего выхода на мировой рынок медицинской эстетики, получив сертификаты на медицинское устройство в основных странах Юго-Восточной Азии. Устройство для 3-линейного HIFU-лифтинга 10TRIPLE от TENTECH недавно получило сертификаты на медицинское устройство в Индонезии и Вьетнаме, заложив прочную основу для выхода на рынок эстетической медицины Юго-Восточной Азии.

В Юго-Восточной Азии наблюдается быстрый рост спроса на неинвазивные процедуры лифтинга и подтяжки кожи, обусловленный молодой структурой населения, растущим средним классом и высоким интересом к корейской косметике (K-beauty). После получения этих сертификатов TENTECH планирует укрепить сотрудничество с местными партнерами и постепенно внедрять клинические и обучающие программы для медицинских специалистов, демонстрации устройств и маркетинговые кампании, ориентированные на крупные города региона.

Индонезия и Вьетнам, в частности, считаются перспективными рынками для эстетической медицины. TENTECH стремится привлечь первые клиники и больницы, расширить поставки устройств и создать структуру регулярного дохода на основе расходных материалов, заложив тем самым основу для стабильного роста продаж на местном рынке. Благодаря этой стратегии компания стремится не только к краткосрочным показателям продаж, но и к долгосрочному расширению доли рынка и устойчивой модели получения дохода.

Между тем, монополярное радиочастотное (РЧ) медицинское устройство TENTECH, 10THERMA, получило европейский сертификат CE MDR (Регламент о медицинских изделиях) в ноябре прошлого года, подтверждающий соответствие глобальным стандартам безопасности и клиническую надежность. По сравнению с предыдущим Директивой о медицинских изделиях (MDD), CE MDR предъявляет значительно более строгие требования к клиническим данным и оценке безопасности и считается одним из самых строгих процессов сертификации для выхода на европейский рынок. Благодаря этой сертификации компания 10THERMA планирует еще больше ускорить свое расширение не только в Европе, но и на основных мировых рынках, признающих сертификацию CE.

Представитель TENTECH заявил: «Сертификация 10TRIPLE в Юго-Восточной Азии и европейская сертификация CE MDR для 10THERMA являются значимыми достижениями, демонстрирующими соответствие технологического превосходства TENTECH мировым нормативным стандартам, а также обеспечивающими коммерческую конкурентоспособность. Опираясь на эти глобальные сертификаты, мы планируем ускорить рост продаж за рубежом в 2026 году и укрепить наши дистрибьюторские, маркетинговые и клинические сети на ключевых стратегических рынках, чтобы стать ведущей мировой компанией в области медицинской эстетики».